小時候，琳琳的腳就不一樣長。

如今，16歲的琳琳因為這種罕見病，面部變得扭曲。

琳琳的父母一直沒有放棄給女兒的治療。

　　臨沂市平邑縣一位16歲少女琳琳，出生八個月就檢查出一種名為奧爾布賴特的罕見病。十幾年的時間過去，雖然父母依然沒有放棄她，但是高昂的醫(yī)療費用，卻讓他們感到了絕望。

　　據山東廣播電視臺農科頻道《熱線村村通》報道，眼前的小女孩就是得奧爾布賴特綜合征的琳琳，看到陌生人來訪，琳琳有點害羞，總是低著頭，當爸爸說起自己的病情時，小姑娘眼里還閃著淚花，讓人憐惜。

　　琳琳出生8個月的時候，媽媽突然發(fā)現女兒兩條腿一長一短，讓這個貧困的農村家庭陷入了困境，嚴重的病癥隨著琳琳年齡的增長帶來的麻煩越來越大，她的左右側身體呈現兩極分化式的發(fā)育，這種病癥導致她坐立、走路都受到了影響，而像穿鞋、洗腳這樣的事都沒法自己完成。

　　小時候的她，也跟其他女孩一樣，喜歡打扮、喜歡照相，現如今，青春期的到來讓這個16歲的小女孩的心理多了一些自卑感。

　　十幾年來奔赴北京、濟南各大醫(yī)院的醫(yī)療費用更是讓這個家庭負債累累。

　　現在眼要做，牙要做，耳朵要做，腳要做，還要把頭部的一部分切除，光這一個頭，判斷就要十幾萬?，F在要把這些都治療的話，保守估計最少要50萬。

　　父母對重病女兒百般照料，十六年如一日不離不棄。母親說：“我閨女說，媽媽你知道我得了這個病為什么不扔了我，我說小狗小貓我也不能扔了啊！有時候我在她面前一般不哭，我就告訴她咱要堅強。”